汇宇制药

汇宇制药成立于2010年，是一家研发驱动的综合制药企业，主要从事抗肿瘤和注射剂药物的研发、生产和销售。为全球患者提供疗效确切、质量精湛、价格合理的药品，让癌症成为一种可以控制的慢性病。公司总部和生产基地位于内江市国家级经济技术开发区，研发中心坐落于成都市天府国际生物城，并且在美国、英国和爱尔兰等地设有子公司。

经过多年的发展与培养，汇宇制药已汇聚一批专业的技术、管理和销售人才，形成了一支专业背景突出、研发经验丰富的研发团队。截至2020年12月末，公司拥有员工999人，其中博士和硕士共计122人，大学本科学历人员499人，大学及大学以上人员占总人数的62.16%，已形成较为科学的人才培养梯队。在化学原料药、化学普通注射剂和复杂注射剂等方面有丰富的研发经验，同时积极推进抗肿瘤领域的小分子创新药和生物大分子创新药的研发，公司在研项目100个，包含11个一类创新药及2个改良新药项目，管线以肿瘤及相关领域为主，同时逐步覆盖其它领域。

在海外，汇宇制药2014年首次通过英国GMP认证，2015年7月全资子公司英国海玥药业通过欧盟药品放行资质认证，同年自主品牌抗肿瘤注射剂在欧盟实现规模化销售。公司自有或授权合作方持有海外批件超过300件，在近100个国家签订了合作协议，覆盖6大洲。目前汇宇在英国有16个一线抗肿瘤注射剂及2个其他领域制剂获得上市批准，并在海外超过1000家医疗机构上市销售。 

在国内，2017年注射用培美曲塞二钠，在同品种中首家通过一致性评价，次年中标国家集采，在国内开始大规模销售，覆盖了超过2000家等级医院。2021年10月26号正式登陆科创板，成为一家国际化视野的创新药企。目前公司有注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷、紫杉醇注射液、奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、伊立替康注射液、注射用硼替佐米、盐酸帕洛诺司琼注射液、普乐沙福注射液等 12个药品获批上市，均视同通过注射剂一致性评价，且其中多个品种为首家或前三家过评。 

汇宇制药未来3年的化学药1类创新药研发主要以搭建化学药研发技术平台来推动新药研发，包括建立药化技术平台、体内外生物筛选平台、ADME（吸收、分布、代谢、排泄）筛测平台、体内PK（药物代谢动力学）筛选平台、化学工艺平台、PROTAC设计和筛选平台等多种新药研发平台。